IA en sanidad. Para proveedores sanitarios, farmacéuticas y ciencias de la vida.
Documentación, investigación y operaciones con Claude, configurado para que los datos de salud sigan protegidos, los clínicos mantengan el control y cada uso quede clasificado conforme al AI Act de la UE.
30 minutos con un arquitecto de soluciones.
¿Qué es la IA en sanidad y cómo ayuda Solorai?
La IA en sanidad es el uso de modelos de IA como Claude para apoyar la documentación clínica, investigar la literatura, preparar redacción médica y regulatoria y llevar el trabajo administrativo, con clínicos y personal cualificado responsables de cada decisión. Solorai configura Claude Enterprise para proveedores sanitarios, farmacéuticas y empresas de ciencias de la vida, desarrolla agentes de IA para estos procesos y gobierna su uso conforme al RGPD y al AI Act de la UE.
Redactado y revisado por Solorai
- para evaluar sus casos de uso y sus datos
- 2 semanas
- personas, como máximo, en un primer piloto
- 50
- para desplegar a hasta 250 personas
- De 6 a 8 semanas
¿Qué pueden hacer los equipos sanitarios y de ciencias de la vida con Claude?
Los seis usos por los que suelen empezar los equipos sanitarios y de ciencias de la vida. El personal cualificado comprueba cada resultado, y el diagnóstico y el tratamiento siguen en manos de los clínicos.
Hospitales y clínicas
Apoyo a la documentación clínica
Redacte informes de alta, cartas de derivación y resúmenes a partir de las notas del clínico, para que este los compruebe y los firme.
Investigación y medical affairs
Investigación y revisión bibliográfica
Busque y resuma la literatura biomédica, con cada afirmación enlazada a su artículo de origen.
Farmacéuticas y medtech
Redacción regulatoria y médica
Redacte informes de estudios, secciones de documentos regulatorios y respuestas de información médica a partir de fuentes aprobadas.
Proveedores sanitarios
Comunicación con pacientes
Redacte respuestas claras a preguntas administrativas e información sobre citas en el idioma del paciente, sin consejo médico.
Proveedores y aseguradoras de salud
Operaciones y administración
Prepare propuestas de codificación, expedientes de reembolso e informes internos para que los revise el personal administrativo.
Farmacéuticas y CRO
Operaciones de ensayos clínicos
Prepare documentos de ensayos, compruebe su coherencia y haga seguimiento de los puntos abiertos en todos los centros.
Confidencialidad y cumplimiento
¿Cómo protege los datos de salud la IA en sanidad?
Los datos de salud necesitan el nivel de protección más alto. Estos son los controles que establecemos antes de que ningún dato de salud entre en Claude.
Datos de salud protegidos
Los datos de salud son una categoría especial de datos personales según el artículo 9 del RGPD. El trabajo se realiza en su propia organización de Claude Enterprise, con inicio de sesión único, roles y políticas de datos, y su contenido no se usa por defecto para entrenar modelos.
Los clínicos mantienen el control
Claude prepara borradores y resúmenes. El diagnóstico, el tratamiento y todo documento que llega a un paciente siguen en manos de personal cualificado.
Tratamiento documentado
Apoyamos la evaluación de impacto relativa a la protección de datos, el contrato de encargo de tratamiento y las reglas de conservación antes de que entre el primer caso.
Clasificado conforme al AI Act de la UE
Clasificamos cada uso antes de su puesta en marcha, incluido si podría considerarse producto sanitario, lo que conlleva sus propias normas.
Riesgo inaceptable
Prohibido desde el 2 de febrero de 2025, como la puntuación social o el reconocimiento de emociones en el trabajo.
Alto riesgo
- Triaje de pacientes en urgenciasObligaciones de alto riesgo, anexo III, punto 5, letra d)
- IA en un producto sanitario evaluado por un organismo notificadoObligaciones de alto riesgo, anexo I, desde el 2 de agosto de 2028
Riesgo limitado
- Un chatbot que responde a preguntas de pacientesInformar a los usuarios de que hablan con un sistema de IA
Riesgo mínimo
- Documentación, revisión de la literatura y redacción médicaPolítica de IA y medidas de alfabetización en IA para la plantilla
Las obligaciones para los usos de alto riesgo enumerados en el anexo III se aplican desde el 2 de diciembre de 2027, y para la IA en productos como los productos sanitarios desde el 2 de agosto de 2028, tras la modificación del Reglamento (UE) 2026/1744. Clasificamos cada uso antes de su puesta en marcha.
Cómo lo hacemos
¿Cómo implementa Solorai la IA en sanidad?
Los mismos tres servicios de todos los proyectos, configurados para las normas de este sector.
Claude Enterprise
Claude para clínicos, investigadores y equipos administrativos: inicio de sesión único, roles, políticas de datos, conectores a sus fuentes y formación sobre trabajo real.
Servicios de Claude EnterpriseAgentes de IA
Un agente por proceso, como los borradores de informes de alta, la vigilancia de la literatura o la comprobación de documentos de ensayos, supervisado, registrado y aprobado por personal cualificado.
Servicios de agentes de IAAI Act de la UE y gobernanza
Un inventario de cada uso de la IA, la clasificación de riesgos conforme al AI Act de la UE, apoyo en la evaluación de impacto relativa a la protección de datos, una política de IA y formación para la plantilla.
Servicios de cumplimiento del AI Act de la UE
Por dónde empezar
Evaluación de madurez en IA
Unas 2 semanas
Analizamos sus equipos, datos, sistemas y restricciones, y elegimos los usos con el valor más claro y el riesgo más bajo.
Piloto
Hasta 50 personas
Un equipo trabaja con casos reales, con criterios de éxito y salvaguardas acordados antes de empezar.
Despliegue
De 6 a 8 semanas
Claude llega a los equipos incluidos, con conectores, playbooks y formación.
FAQ
IA en sanidad, en resumen
¿Qué es la IA en sanidad?
La IA en sanidad es el uso de modelos de IA como Claude para apoyar la documentación clínica, la investigación de la literatura, la redacción médica y regulatoria, la comunicación con pacientes y el trabajo administrativo. Los clínicos y el personal cualificado siguen siendo responsables de cada decisión.
¿Qué son Claude for Healthcare y Claude for Life Sciences?
Son las ofertas de Anthropic para el sector. Claude for Life Sciences se lanzó en octubre de 2025 con conectores a plataformas de investigación como Benchling y PubMed. Claude for Healthcare se lanzó en enero de 2026 con herramientas preparadas para HIPAA para proveedores y aseguradoras de EE. UU. Solorai es independiente de Anthropic: ayudamos a las organizaciones a configurar Claude y a gobernar su uso.
¿Pueden los hospitales usar IA con datos de pacientes conforme al RGPD?
Sí, con las salvaguardas adecuadas. Los datos de salud son una categoría especial según el artículo 9 del RGPD, por lo que el tratamiento necesita una base jurídica y una condición del artículo 9 y, normalmente, una evaluación de impacto relativa a la protección de datos, un contrato de encargo de tratamiento y controles de acceso estrictos.
¿Es de alto riesgo la IA en sanidad según el AI Act de la UE?
Algunos usos lo son. El triaje de pacientes en urgencias es de alto riesgo según el anexo III, con obligaciones desde el 2 de diciembre de 2027, y la IA en productos sanitarios evaluados por un organismo notificado es de alto riesgo desde el 2 de agosto de 2028. El apoyo a la documentación y la revisión de la literatura no son de alto riesgo.
¿Cómo se usa la IA en el descubrimiento de fármacos y en la industria farmacéutica?
Los equipos farmacéuticos y biotecnológicos usan la IA para revisar la literatura, analizar datos experimentales, redactar informes de estudios y documentos regulatorios y planificar ensayos clínicos, con científicos que comprueban cada resultado.
¿Qué es el Espacio Europeo de Datos de Salud?
Es el reglamento de la UE sobre el acceso a los datos de salud electrónicos y su reutilización, el Reglamento (UE) 2025/327. Entró en vigor en marzo de 2025, y la mayoría de sus normas sobre el uso secundario de los datos de salud, por ejemplo para investigación, se aplican desde marzo de 2029.
¿Cómo empieza una organización sanitaria con la IA?
Con una evaluación de madurez en IA de unas 2 semanas, después un piloto con un equipo de hasta 50 personas y, a continuación, un despliegue de 6 a 8 semanas a los equipos incluidos.
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Fuentes: Regulation (EU) 2024/1689, Regulation (EU) 2026/1744
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