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IA em saúde. Para prestadores de saúde, farmacêuticas e ciências da vida.

Documentação, pesquisa e operações com o Claude, configurado para que os dados de saúde permaneçam protegidos, os profissionais clínicos mantenham o controle e cada uso seja classificado conforme o AI Act da UE.

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Em resumo

O que é IA em saúde e como a Solorai ajuda?

IA em saúde é o uso de modelos de IA como o Claude para apoiar a documentação clínica, pesquisar a literatura, preparar textos médicos e regulatórios e conduzir o trabalho administrativo, com profissionais clínicos e pessoal qualificado responsáveis por cada decisão. A Solorai configura o Claude Enterprise para prestadores de saúde, farmacêuticas e empresas de ciências da vida, desenvolve agentes de IA para esses processos e governa seu uso conforme o GDPR e o AI Act da UE.

Escrito e revisado pela Solorai

para avaliar os seus casos de uso e dados
2 semanas
pessoas, no máximo, em um primeiro piloto
50
para implantar para até 250 pessoas
De 6 a 8 semanas

O que as equipes de saúde e de ciências da vida podem fazer com o Claude?

Os seis usos pelos quais as equipes de saúde e de ciências da vida costumam começar. Pessoal qualificado confere cada resultado, e o diagnóstico e o tratamento continuam com os profissionais clínicos.

  • Hospitais e clínicas

    Apoio à documentação clínica

    Redija sumários de alta, cartas de encaminhamento e resumos a partir das anotações do profissional clínico, para ele conferir e assinar.

  • Pesquisa e medical affairs

    Pesquisa e revisão da literatura

    Pesquise e resuma a literatura biomédica, com cada afirmação ligada ao artigo de origem.

  • Farmacêuticas e medtech

    Redação regulatória e médica

    Redija relatórios de estudos, seções de documentos regulatórios e respostas de informação médica a partir de fontes aprovadas.

  • Prestadores de saúde

    Comunicação com pacientes

    Redija respostas claras a perguntas administrativas e informações sobre consultas no idioma do paciente, sem aconselhamento médico.

  • Prestadores e operadoras de saúde

    Operações e administração

    Prepare sugestões de codificação, processos de reembolso e relatórios internos para a equipe administrativa revisar.

  • Farmacêuticas e CROs

    Operações de ensaios clínicos

    Prepare documentos de ensaios, verifique sua consistência e acompanhe as pendências em todos os centros.

Confidencialidade e conformidade

Como a IA em saúde protege os dados de saúde?

Os dados de saúde exigem o nível mais alto de proteção. Estes são os controles que implementamos antes que qualquer dado de saúde entre no Claude.

  • Dados de saúde protegidos

    Os dados de saúde são uma categoria especial de dados pessoais segundo o artigo 9 do GDPR. O trabalho acontece na sua própria organização do Claude Enterprise, com login único, funções e políticas de dados, e o seu conteúdo não é usado por padrão para treinar modelos.

  • Os profissionais clínicos mantêm o controle

    O Claude prepara rascunhos e resumos. O diagnóstico, o tratamento e todo documento que chega a um paciente continuam com pessoal qualificado.

  • Tratamento documentado

    Apoiamos a avaliação de impacto sobre a proteção de dados, o acordo de tratamento de dados e as regras de retenção antes que o primeiro caso entre.

  • Classificado conforme o AI Act da UE

    Classificamos cada uso antes de ele entrar em operação, inclusive se ele pode ser considerado dispositivo médico, o que traz regras próprias.

Classificação segundo o AI Act da UEExemplos para este setor

Risco inaceitável

Proibido desde 2 de fevereiro de 2025, como a pontuação social ou o reconhecimento de emoções no trabalho.

Alto risco

  • Triagem de pacientes em emergênciasObrigações de alto risco, Anexo III, ponto 5, alínea d)
  • IA em um dispositivo médico avaliado por um organismo notificadoObrigações de alto risco, Anexo I, a partir de 2 de agosto de 2028

Risco limitado

  • Um chatbot que responde a perguntas de pacientesInformar aos usuários que estão falando com um sistema de IA

Risco mínimo

  • Documentação, revisão da literatura e redação médicaPolítica de IA e medidas de letramento em IA para a equipe

As obrigações para os usos de alto risco listados no Anexo III se aplicam a partir de 2 de dezembro de 2027, e para a IA em produtos como dispositivos médicos a partir de 2 de agosto de 2028, conforme alteração do Regulamento (UE) 2026/1744. Classificamos cada uso antes de ele entrar em operação.

Como entregamos

Como a Solorai implementa a IA em saúde?

Os mesmos três serviços de todo projeto, configurados para as regras deste setor.

  • Claude Enterprise

    Claude para profissionais clínicos, pesquisadores e equipes administrativas: login único, funções, políticas de dados, conectores para as suas fontes e treinamento com trabalho real.

    Serviços de Claude Enterprise

  • Agentes de IA

    Um agente por processo, como os rascunhos de sumários de alta, o monitoramento da literatura ou a conferência de documentos de ensaios, monitorado, registrado e aprovado por pessoal qualificado.

    Serviços de agentes de IA

  • AI Act da UE e governança

    Um inventário de cada uso de IA, a classificação de riscos conforme o AI Act da UE, apoio na avaliação de impacto sobre a proteção de dados, uma política de IA e treinamento para a equipe.

    Serviços de conformidade com o AI Act da UE

Por onde começar

  1. Avaliação de maturidade em IA

    Cerca de 2 semanas

    Mapeamos as suas equipes, dados, sistemas e restrições e escolhemos os usos com o valor mais claro e o menor risco.

  2. Piloto

    Até 50 pessoas

    Uma equipe trabalha com casos reais, com critérios de sucesso e salvaguardas definidos antes de começar.

  3. Implantação

    De 6 a 8 semanas

    O Claude chega às equipes incluídas, com conectores, playbooks e treinamento.

FAQ

IA em saúde, em resumo

O que é IA em saúde?

IA em saúde é o uso de modelos de IA como o Claude para apoiar a documentação clínica, a pesquisa da literatura, a redação médica e regulatória, a comunicação com pacientes e o trabalho administrativo. Os profissionais clínicos e o pessoal qualificado continuam responsáveis por cada decisão.

O que são o Claude for Healthcare e o Claude for Life Sciences?

São as ofertas da Anthropic para o setor. O Claude for Life Sciences foi lançado em outubro de 2025 com conectores para plataformas de pesquisa como Benchling e PubMed. O Claude for Healthcare foi lançado em janeiro de 2026 com ferramentas preparadas para a HIPAA para prestadores e operadoras dos EUA. A Solorai é independente da Anthropic: ajudamos as organizações a configurar o Claude e a governar seu uso.

Os hospitais podem usar IA com dados de pacientes conforme o GDPR?

Sim, com as salvaguardas certas. Os dados de saúde são uma categoria especial segundo o artigo 9 do GDPR, então o tratamento precisa de uma base legal e de uma condição do artigo 9 e, em geral, de uma avaliação de impacto sobre a proteção de dados, de um acordo de tratamento de dados e de controles de acesso rigorosos.

A IA em saúde é de alto risco segundo o AI Act da UE?

Alguns usos são. A triagem de pacientes em emergências é de alto risco segundo o Anexo III, com obrigações a partir de 2 de dezembro de 2027, e a IA em dispositivos médicos avaliados por um organismo notificado é de alto risco a partir de 2 de agosto de 2028. O apoio à documentação e a revisão da literatura não são de alto risco.

Como a IA é usada na descoberta de medicamentos e na indústria farmacêutica?

As equipes farmacêuticas e de biotecnologia usam a IA para revisar a literatura, analisar dados experimentais, redigir relatórios de estudos e documentos regulatórios e planejar ensaios clínicos, com cientistas conferindo cada resultado.

O que é o Espaço Europeu de Dados de Saúde?

É o regulamento da UE sobre o acesso a dados de saúde eletrônicos e sua reutilização, o Regulamento (UE) 2025/327. Entrou em vigor em março de 2025, e a maioria de suas regras sobre o uso secundário de dados de saúde, por exemplo para pesquisa, se aplica a partir de março de 2029.

Como uma organização de saúde começa com a IA?

Com uma avaliação de maturidade em IA de cerca de 2 semanas, depois um piloto com uma equipe de até 50 pessoas e, em seguida, uma implantação de 6 a 8 semanas para as equipes incluídas.

Leituras relacionadas

Fontes: Regulation (EU) 2024/1689, Regulation (EU) 2026/1744

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