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KI im Gesundheitswesen. Für Leistungserbringer, Pharma und Life Sciences.

Dokumentation, Forschung und Betrieb mit Claude, so eingerichtet, dass Gesundheitsdaten geschützt bleiben, medizinisches Fachpersonal die Verantwortung behält und jede Anwendung nach dem EU AI Act klassifiziert ist.

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Kurz gesagt

Was ist KI im Gesundheitswesen, und wie hilft Solorai?

KI im Gesundheitswesen ist der Einsatz von KI-Modellen wie Claude, um die klinische Dokumentation zu unterstützen, Literatur zu recherchieren, medizinische und regulatorische Texte vorzubereiten und Verwaltungsarbeit zu erledigen, wobei Ärzte und qualifiziertes Personal für jede Entscheidung verantwortlich sind. Solorai richtet Claude Enterprise für Leistungserbringer, Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen ein, entwickelt KI-Agenten für diese Workflows und steuert ihren Einsatz nach DSGVO und EU AI Act.

Verfasst und geprüft von Solorai

um Ihre Anwendungsfälle und Daten zu bewerten
2 Wochen
Personen, höchstens, in einem ersten Pilot
50
für den Rollout für bis zu 250 Personen
6 bis 8 Wochen

Was können Teams im Gesundheitswesen und in Life Sciences mit Claude tun?

Die sechs Anwendungen, mit denen Teams im Gesundheitswesen und in Life Sciences meist beginnen. Qualifiziertes Personal prüft jedes Ergebnis, Diagnose und Behandlung bleiben bei den Ärzten.

  • Krankenhäuser und Kliniken

    Unterstützung der klinischen Dokumentation

    Entwerfen Sie Entlassbriefe, Überweisungsschreiben und Zusammenfassungen aus den Notizen des Arztes, die dieser prüft und unterschreibt.

  • Forschung und Medical Affairs

    Forschung und Literaturrecherche

    Durchsuchen und fassen Sie die biomedizinische Literatur zusammen, wobei jede Aussage mit ihrer Quelle verknüpft ist.

  • Pharma und Medizintechnik

    Regulatorisches und medizinisches Schreiben

    Entwerfen Sie Studienberichte, Abschnitte regulatorischer Dokumente und Antworten der medizinischen Information aus freigegebenen Quellen.

  • Leistungserbringer

    Patientenkommunikation

    Entwerfen Sie klare Antworten auf Verwaltungsfragen und Termininformationen in der Sprache des Patienten, ohne medizinische Beratung.

  • Leistungserbringer und Kostenträger

    Betrieb und Verwaltung

    Bereiten Sie Kodiervorschläge, Abrechnungsunterlagen und interne Berichte vor, die das Verwaltungspersonal prüft.

  • Pharma und CROs

    Betrieb klinischer Studien

    Bereiten Sie Studiendokumente vor, prüfen Sie sie auf Konsistenz und verfolgen Sie offene Punkte über die Prüfzentren hinweg.

Vertraulichkeit und Compliance

Wie schützt KI im Gesundheitswesen Gesundheitsdaten?

Gesundheitsdaten brauchen das höchste Schutzniveau. Dies sind die Kontrollen, die wir einrichten, bevor Gesundheitsdaten in Claude verarbeitet werden.

  • Gesundheitsdaten geschützt

    Gesundheitsdaten sind eine besondere Kategorie personenbezogener Daten nach Artikel 9 DSGVO. Die Arbeit läuft in Ihrer eigenen Claude-Enterprise-Organisation, mit Single Sign-on, Rollen und Datenrichtlinien, und Ihre Inhalte werden standardmäßig nicht zum Training von Modellen verwendet.

  • Ärzte behalten die Verantwortung

    Claude bereitet Entwürfe und Zusammenfassungen vor. Diagnose, Behandlung und jedes Dokument, das einen Patienten erreicht, bleiben bei qualifiziertem Personal.

  • Dokumentierte Verarbeitung

    Wir unterstützen die Datenschutz-Folgenabschätzung, den Auftragsverarbeitungsvertrag und die Aufbewahrungsregeln, bevor der erste Fall bearbeitet wird.

  • Nach dem EU AI Act klassifiziert

    Wir klassifizieren jede Anwendung vor dem Start, einschließlich der Frage, ob sie als Medizinprodukt gelten könnte, wofür eigene Regeln gelten.

Klassifizierung nach dem EU AI ActBeispiele für diese Branche

Unannehmbares Risiko

Seit dem 2. Februar 2025 verboten, etwa Social Scoring oder Emotionserkennung am Arbeitsplatz.

Hohes Risiko

  • Triage von NotfallpatientenHochrisiko-Pflichten, Anhang III, Nummer 5 Buchstabe d
  • KI in einem Medizinprodukt, das eine Benannte Stelle bewertetHochrisiko-Pflichten, Anhang I, ab dem 2. August 2028

Begrenztes Risiko

  • Ein Chatbot, der Patientenfragen beantwortetNutzer informieren, dass sie mit einem KI-System sprechen

Minimales Risiko

  • Dokumentation, Literaturrecherche und medizinisches SchreibenKI-Richtlinie und Maßnahmen zur KI-Kompetenz der Beschäftigten

Die Pflichten für die in Anhang III genannten Hochrisiko-Anwendungen gelten ab dem 2. Dezember 2027, für KI in Produkten wie Medizinprodukten ab dem 2. August 2028, in der durch die Verordnung (EU) 2026/1744 geänderten Fassung. Wir klassifizieren jede Anwendung vor dem Start.

So setzen wir um

Wie setzt Solorai KI im Gesundheitswesen um?

Dieselben drei Leistungen wie in jedem Mandat, eingerichtet nach den Regeln dieser Branche.

  • Claude Enterprise

    Claude für Ärzte, Forschende und Verwaltungsteams: Single Sign-on, Rollen, Datenrichtlinien, Konnektoren zu Ihren Quellen und Schulung an echter Arbeit.

    Leistungen zu Claude Enterprise

  • KI-Agenten

    Ein Agent je Workflow, etwa Entwürfe von Entlassbriefen, Literaturmonitoring oder Prüfung von Studiendokumenten, überwacht, protokolliert und von qualifiziertem Personal freigegeben.

    Leistungen zu KI-Agenten

  • EU AI Act und Governance

    Ein Inventar jeder KI-Nutzung, die Risikoklassifizierung nach dem EU AI Act, Unterstützung bei der Datenschutz-Folgenabschätzung, eine KI-Richtlinie und Schulung der Beschäftigten.

    Leistungen zur EU-AI-Act-Compliance

Wo anfangen

  1. KI-Readiness-Assessment

    Etwa 2 Wochen

    Wir erfassen Ihre Teams, Daten, Systeme und Rahmenbedingungen und wählen die Anwendungen mit dem klarsten Wert und dem geringsten Risiko.

  2. Pilot

    Bis zu 50 Personen

    Ein Team arbeitet an echten Fällen, mit Erfolgskriterien und Schutzmaßnahmen, die vor dem Start vereinbart sind.

  3. Rollout

    6 bis 8 Wochen

    Claude geht an die Teams im Umfang, mit Konnektoren, Playbooks und Schulung.

FAQ

KI im Gesundheitswesen, kurz gesagt

Was ist KI im Gesundheitswesen?

KI im Gesundheitswesen ist der Einsatz von KI-Modellen wie Claude, um klinische Dokumentation, Literaturrecherche, medizinisches und regulatorisches Schreiben, Patientenkommunikation und Verwaltungsarbeit zu unterstützen. Ärzte und qualifiziertes Personal bleiben für jede Entscheidung verantwortlich.

Was sind Claude for Healthcare und Claude for Life Sciences?

Das sind die Angebote von Anthropic für die Branche. Claude for Life Sciences startete im Oktober 2025 mit Konnektoren zu Forschungsplattformen wie Benchling und PubMed. Claude for Healthcare startete im Januar 2026 mit HIPAA-fähigen Werkzeugen für Leistungserbringer und Kostenträger in den USA. Solorai ist von Anthropic unabhängig: Wir helfen Organisationen, Claude einzurichten und seinen Einsatz zu steuern.

Dürfen Krankenhäuser KI mit Patientendaten nach der DSGVO nutzen?

Ja, mit den richtigen Schutzmaßnahmen. Gesundheitsdaten sind eine besondere Kategorie nach Artikel 9 DSGVO, die Verarbeitung braucht daher eine Rechtsgrundlage und eine Bedingung nach Artikel 9 sowie in der Regel eine Datenschutz-Folgenabschätzung, einen Auftragsverarbeitungsvertrag und strenge Zugriffskontrollen.

Ist KI im Gesundheitswesen nach dem EU AI Act hochriskant?

Manche Anwendungen ja. Die Triage von Notfallpatienten ist nach Anhang III hochriskant, mit Pflichten ab dem 2. Dezember 2027, und KI in Medizinprodukten, die eine Benannte Stelle bewertet, ist ab dem 2. August 2028 hochriskant. Dokumentationsunterstützung und Literaturrecherche sind nicht hochriskant.

Wie wird KI in der Arzneimittelforschung und in der Pharmabranche eingesetzt?

Pharma- und Biotech-Teams nutzen KI, um Literatur auszuwerten, Versuchsdaten zu analysieren, Studienberichte und regulatorische Dokumente zu entwerfen und klinische Studien zu planen, wobei Wissenschaftler jedes Ergebnis prüfen.

Was ist der Europäische Gesundheitsdatenraum?

Das ist die EU-Verordnung über den Zugang zu elektronischen Gesundheitsdaten und deren Weiterverwendung, Verordnung (EU) 2025/327. Sie trat im März 2025 in Kraft, und die meisten Regeln zur Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten, etwa für die Forschung, gelten ab März 2029.

Wie beginnt eine Organisation im Gesundheitswesen mit KI?

Mit einem KI-Readiness-Assessment von etwa 2 Wochen, dann einem Pilot mit einem Team von bis zu 50 Personen, dann einem Rollout von 6 bis 8 Wochen für die Teams im Umfang.

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Quellen: Regulation (EU) 2024/1689, Regulation (EU) 2026/1744

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